OEM・卸売調達

ボートの出荷前検査範囲を定義する

チェック、サンプリング、合格基準、報告責任を設定します。

Raft Inflatable · 更新日

アルミ床のボート脇に置いた閉じた工具ポーチと無地の撮影箇所カード

検査対象を定義する

注文、モデル、数量、承認された構成、および検査場所を特定します。目に見える状態、寸法、付属部品、および文書の確認を個別に行います。検査官に出品タイトルから合格要件を推測させないでください。

合意方法と承認基準

提案されたサンプリング手法、チェック、報告形式、および適格な関係者との意思決定責任を設定します。メーカー固有のテストは承認された手順に従う必要があります。一般的なチェックリストを、あらゆる安全性または性能に関する主張の証明として提示してはなりません。

欠陥と再加工を追跡可能にする

アイテムの身元、写真、逸脱の明確な説明を求めます。手戻りがどのように記録されるか、およびフォローアップチェックが必要かどうかに同意します。要約スコアだけでは、どの状態が未解決のままであるかを隠すことができます。

検査を出荷リリースに結び付ける

誰がディスパッチを承認できるか、どの未解決の問題がディスパッチをブロックしているかを記録します。検査報告書は、承認された仕様書および梱包記録とともに保管してください。検査により、合意された範囲内で不確実性が軽減されます。将来のあらゆる運用結果を保証するものではありません。

調達チェックリスト

  • 受け入れられた仕様と検査範囲を特定します。
  • 基準に同意し、サンプリングして証拠を報告します。
  • ディスパッチとリリースを割り当て、決定を再確認します。

よくある質問

出荷前検査によって製品の認証が確立されますか?

いいえ。認証と検査には異なる範囲があり、それぞれに適用可能な証拠が必要です。

欠陥が見つかった後はどうすればよいですか?

修正内容を文書化し、出荷前に証拠または再検査が必要かどうかに同意します。

参考資料・関連情報